药用化妆品检测

药用化妆品检测项目范围

药用化妆品检测的项目范围较为广泛，包括化妆品的安全性检测，如重金属含量检测（汞、铅、镉等），以确保化妆品不会对人体造成重金属中毒等危害；微生物检测，涵盖细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠菌群等，防止微生物污染引发感染等问题；此外，还包括化妆品的功效性检测，如美白功效检测、保湿功效检测、抗皱功效检测等，以验证化妆品是否能达到其宣称的功效。

同时，对于药用化妆品中的特殊成分，如抗生素、激素等的检测也是重要的部分，防止非法添加这些成分对消费者健康造成损害。另外，化妆品的稳定性检测也不容忽视，包括酸碱度检测、包装密封性检测等，确保化妆品在储存和使用过程中保持稳定的性能。

还有，对化妆品中的过敏原检测也是必要的，如对常见过敏原如香料、防腐剂等的检测，避免因过敏反应给消费者带来不适。

药用化妆品检测所需样品

对于日常使用的药用化妆品，如面霜、乳液等，需提供足够量的样品以供检测。一般来说，每种样品至少需提供 100g 左右，以满足各项检测项目的需求。

对于洗发水、沐浴露等液体状的药用化妆品，同样需要提供足量的样品，大约 100ml - 200ml 为宜。这样可以确保在检测过程中能够充分获取样本进行各种指标的检测。

对于口红、眼影等彩妆类药用化妆品，每一种颜色的样品至少需提供 5 - 10 支，以保证对其颜色稳定性、安全性等方面进行全面检测。

对于一些特殊用途的药用化妆品，如祛痘膏、祛斑霜等，需提供完整的产品包装及内容物，且包装应无破损、无污染，以保证检测结果的准确性。

药用化妆品检测所需仪器

原子吸收分光光度计、微生物培养箱、高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计、pH 计。

药用化妆品检测操作方法

在进行重金属含量检测时，首先将样品进行适当的处理，如消解等，使其转化为可检测的形态。然后利用原子吸收分光光度计，通过特定的波长照射样品溶液，测量其对该波长的吸收度，从而得出重金属的含量。

对于微生物检测，将样品接种到微生物培养箱中，在适宜的温度和湿度条件下进行培养。通过观察培养后的菌落形态、数量等，来判断样品中微生物的污染情况。

在进行功效性检测时，如美白功效检测，需要设计合理的实验方案，对样品使用前后的皮肤指标进行对比测量。使用专业的检测仪器，如皮肤色度仪等，记录皮肤的亮度、色度等变化，以评估美白功效。

对于过敏原检测，采用特定的过敏原检测试剂盒，将样品与试剂盒中的试剂进行反应，通过观察反应结果来判断样品中是否含有过敏原成分。

药用化妆品检测操作步骤

重金属含量检测步骤：

1. 样品预处理，按照标准方法进行消解等处理。

2. 准备原子吸收分光光度计，调试仪器参数。

3. 吸取处理后的样品溶液到原子吸收分光光度计的进样管中，进行测量。

4. 记录测量数据，根据标准曲线计算出重金属含量。

微生物检测步骤：

1. 对样品进行稀释，制备合适的接种液。

2. 将接种液接种到微生物培养箱中的相应培养基上。

3. 设定培养箱的温度和湿度等条件，进行培养。

4. 培养结束后，观察菌落形态，计数菌落数量，判断微生物污染情况。

功效性检测步骤：

1. 选择合适的实验对象，对其皮肤进行基础检测，记录各项指标。

2. 让实验对象使用药用化妆品，按照规定的使用方法和频率。

3. 在使用一定时间后，再次对实验对象的皮肤进行检测，对比使用前后的指标变化。

4. 根据检测结果评估药用化妆品的功效。

过敏原检测步骤：

1. 准备过敏原检测试剂盒，按照说明书进行操作。

2. 将样品与试剂盒中的试剂混合反应。

3. 放置一段时间，让反应充分进行。

4. 观察反应结果，判断样品中是否含有过敏原成分。

药用化妆品检测标准依据

GB 7916 - 1987 化妆品卫生标准

YY 0469 - 2011 医用外科口罩技术要求

QB/T 2660 - 2004 化妆品检验规则

GB 5296.3 - 2008 消费品使用说明化妆品通用标签

药用化妆品检测服务周期

一般情况下，药用化妆品检测服务周期为 10 - 15 个工作日，具体周期可能会因检测项目的复杂程度、样品数量等因素而有所波动。