注：因业务调整，暂不接受个人委托测试
保健品检测，该服务由微析[检测服务专项实验室]提供技术支持。北京微析技术研究院检测试验室进行的[保健品检测]，可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。
如果您对[保健品检测]有任何检测报告、检测报价、检测方案等问题可咨询检测工程师，我们的检测工程师收到信息会在第一时间联系您...
服务地区：全国(微析在全国各地均有合作机构)
服务周期：5-7个工作日（可加急）
相关资质：相关合作资源可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式：样品寄送或现场取样
服务对象：企事业单位、高校、科研院所
服务方向：科学研究、采购使用、贸易销售、生产研发
服务标准：国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、并接受定制非标检测
保健品检测项目范围
保健品检测的项目范围广泛，包括但不限于：成分分析，检测保健品中所含的各种有效成分及其含量是否符合标准；重金属检测，如铅、汞、镉等重金属的含量是否超标，以确保消费者的健康安全；微生物检测，检测保健品中是否存在致病菌、霉菌等微生物，防止因微生物污染而引发疾病；农药残留检测，对于含有植物提取物的保健品，需检测是否残留农药等。
还包括功效成分检测，验证保健品是否具有其宣称的功效；稳定性检测，考察保健品在不同条件下的稳定性，以保证其质量在保质期内稳定；外观检测，检查保健品的外观是否符合规定，有无破损、变形等情况；酸碱度检测，确定保健品的酸碱度是否在适宜范围内等。
此外，还会对保健品中的非法添加物进行检测，如激素类物质、兴奋剂等，以防止非法添加物对消费者造成危害。同时，也会检测保健品的包装材料是否符合相关标准，避免包装材料对保健品的质量产生影响。
保健品检测所需样品
对于市场销售的保健品，需提供完整的包装样品，包括内包装、外包装等，以全面检测其质量。
对于企业送检的保健品，应提供足够数量的样品，一般不少于检测项目所需的量，同时要保证样品的代表性和真实性。
如果是针对特定批次的保健品进行检测，需提供该批次的全部样品，以便准确检测该批次的质量情况。
对于进口保健品，除了提供常规样品外，还需提供相关的进口报关单、检验检疫证明等文件，以确保样品的合法性。
保健品检测所需仪器
高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外可见分光光度计、微生物培养箱、菌落计数器、显微镜、农药残留检测仪。
保健品检测操作方法
成分分析操作方法：首先将保健品样品进行适当的预处理，如粉碎、提取等，然后利用高效液相色谱仪或气相色谱仪等仪器，通过分离、检测等步骤，确定样品中各种成分的种类和含量。
重金属检测操作方法：对保健品样品进行消解处理，将其中的重金属转化为可检测的形态，然后使用原子吸收分光光度计等仪器，测量样品中重金属的含量。
微生物检测操作方法：将保健品样品接种到微生物培养箱中进行培养，根据不同的微生物种类选择合适的培养基和培养条件，通过观察菌落的生长情况，使用菌落计数器进行计数，从而确定样品中微生物的种类和数量。
农药残留检测操作方法：采用合适的提取方法提取保健品中的农药残留，然后利用农药残留检测仪进行检测，通过与标准曲线对比，确定样品中农药残留的含量。
保健品检测操作步骤
样品接收与登记：接收送检的保健品样品，详细记录样品的信息，如样品名称、规格、批次、送检单位等。
样品预处理：根据不同的检测项目，对样品进行相应的预处理，如粉碎、提取、消解等，以确保检测结果的准确性。
仪器检测：将预处理后的样品分别放入相应的检测仪器中，按照仪器的操作说明书进行检测，记录检测数据。
数据分析与结果判定：对检测数据进行分析，与相关标准进行对比，判定样品是否符合标准要求。如果检测结果不合格，需进一步进行复检和确认。
保健品检测标准依据
GB 16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》
GB 5009.12-2017《食品安全国家标准 食品中铅的测定》
GB 5009.17-2014《食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》
GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》
保健品检测服务周期
一般情况下，保健品检测服务周期为 7 - 15 个工作日，具体周期根据检测项目的复杂程度和样品数量等因素而定。如果需要加急检测，可与我们协商确定具体的服务周期。
微析服务流程
接受样品
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