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生物质谱检测,该服务由微析[检测服务专项实验室]提供技术支持。北京微析技术研究院检测试验室进行的[生物质谱检测],可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。
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服务地区:全国(微析在全国各地均有合作机构)
服务周期:5-7个工作日(可加急)
相关资质:相关合作资源可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式:样品寄送或现场取样
服务对象:企事业单位、高校、科研院所
服务方向:科学研究、采购使用、贸易销售、生产研发
服务标准:国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、并接受定制非标检测
生物质谱检测项目范围
生物质谱检测主要涵盖蛋白质组学分析、多肽分析、代谢物分析等方面。在蛋白质组学研究中,可对细胞或组织中的全蛋白质组进行鉴定和定量分析,了解蛋白质的表达模式和差异。多肽分析则侧重于对特定多肽的结构、序列及修饰等进行检测,为多肽药物的研发和质量控制提供依据。代谢物分析能检测生物体内各种代谢产物的种类和含量变化,有助于研究代谢途径和疾病机制。
此外,还可用于药物代谢动力学研究,追踪药物在体内的代谢过程和代谢产物的生成情况。同时,在食品安全领域,可检测食品中的生物毒素、农药残留等代谢产物,保障食品安全。
在临床诊断方面,生物质谱检测可用于检测某些疾病相关的生物标志物,如肿瘤标志物等,辅助疾病的诊断和监测。
生物质谱检测所需样品
对于蛋白质组学研究,通常需要新鲜的组织、细胞或体液样品,如血液、尿液、脑脊液等。这些样品应尽量保持新鲜,避免长时间存放导致蛋白质降解。
在多肽分析中,可使用合成的多肽样品进行检测,以验证检测方法的准确性和可靠性。同时,也可以使用生物样品,如组织提取物等。
对于代谢物分析,各种生物体液如血液、尿液、唾液等都可以作为检测样品。这些样品中的代谢物含量相对较低,需要进行适当的样品前处理,如提取、富集等操作,以提高检测的灵敏度和准确性。
在药物代谢动力学研究中,需要采集动物或人体在不同时间点的血液、尿液等样品,以监测药物的代谢过程和代谢产物的生成情况。
生物质谱检测所需仪器
> 液相色谱仪、质谱仪、离心机、移液枪。
生物质谱检测操作方法
首先,进行样品前处理,包括样品的提取、纯化和浓缩等步骤,以去除样品中的杂质和干扰物质,提高检测的灵敏度和准确性。
然后,将处理后的样品注入液相色谱仪中进行分离,通过不同的色谱柱和流动相条件,将样品中的不同成分分离出来。
分离后的样品进入质谱仪,质谱仪通过电离源将样品分子离子化,然后根据离子的质荷比进行分离和检测,得到样品的质谱图。
最后,对质谱图进行分析和处理,通过与数据库中的标准质谱图进行比对,或使用特定的软件进行分析,鉴定样品中的化合物,并定量分析其含量。
生物质谱检测操作步骤
第一步,准备好所需的仪器设备和试剂,确保仪器处于良好的工作状态。
第二步,按照样品前处理的方法,对样品进行提取、纯化和浓缩等操作,注意操作的规范性和准确性。
第三步,设置液相色谱仪和质谱仪的参数,包括色谱柱、流动相、电离源等参数,根据样品的性质和检测要求进行调整。
第四步,将处理后的样品注入液相色谱仪中进行分离,同时在质谱仪中进行检测,记录质谱图数据。
第五步,对质谱图进行分析和处理,使用专业的软件进行数据处理和化合物鉴定,得出检测结果。
第六步,对检测结果进行审核和验证,确保结果的准确性和可靠性。
生物质谱检测标准依据
GB/T 37187-2018 《液相色谱-串联质谱法测定化妆品中禁用物质》
GB/T 37632-2019 《动物源性食品中兽药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
YY/T 1731-2020 《医疗器械中生物大分子的检测 液相色谱-质谱法》
生物质谱检测服务周期
一般情况下,生物质谱检测的服务周期为 7 - 10 个工作日,具体周期可能会根据样品数量、检测项目的复杂程度等因素而有所调整。
生物质谱检测结果评估
通过生物质谱检测得到的结果,需要进行严格的评估和验证。首先,要对检测数据的准确性和可靠性进行评估,确保数据的真实性和可重复性。其次,要将检测结果与相关的标准和参考值进行比较,判断样品是否符合相关的质量标准或安全要求。最后,要对检测结果进行解释和分析,结合样品的来源、性质等因素,给出合理的结论和建议。
生物质谱检测用途范围
在生命科学研究领域,生物质谱检测广泛应用于蛋白质组学、多肽组学、代谢组学等研究,为揭示生命活动的奥秘提供了重要的技术手段。
在生物医药领域,可用于药物研发、药物代谢研究、生物标志物检测等方面,为新药的研发和临床应用提供支持。
在食品安全领域,可用于检测食品中的生物毒素、农药残留等有害物质,保障食品安全。
在环境科学领域,可用于检测环境中的污染物、微生物等,为环境监测和污染治理提供依据。
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